bom!!! conseguimos transferir o Gabriel no dia 27 a meia noite.... o neuro dele passou examinou, e simplesmente me disse q não era a válvula.... ai não dava mais... eu q já não entendia nada de hidrocefalia, entendia cada vez menos, e notei tbem q nem os médicos conseguem ter certeza... de seus diagnósticos...existe muitas controversas entre eles... e muitas divergências de opnioes... mas não conseguiram descobrir oq ele tinha, e se não tinha nada, a única opção do medico foi abrir a válvula e ver oq estava acontecendo... no dia 29 foi realizada mais uma cirurgia, dessa vez sem ter certeza se era realmente necessária.... E realmente a válvula estava funcionando normalmente, o problema era o Gabriel.... o liquido produzido era maior q a capacidade de drenagem da válvula... foi trocada a válvula de 7 pela de 4 mm.... e td isto veio com a noticia...q meu filho não era para se deitar jamais... ate dormir teria q dormir sentadinho... a cabeça o tempo todo elevada.... e q qualquer sintoma deferente do normal, não pensar duas vezes antes de correr para o medico....
recebemos alta no dia 29 de manha... cheguei em casa entreguei meu filho para minha mãe e fui dormir e descansar, meu filho tinha superado mais uma, etapa... o molekinho estava resistindo... ele era muito forte, eu me enchia de orgulho dele a cada dia... seria um novo ano 2010... estava começando bem... o choro do Gabriel parou.... eu me desdobrei, e passava a noite colocando ele sentado... era uma verdadeira briga... ele doido pra deitar, e eu o obrigando a ficar sentado.... mas os resultados eram otimos, cada dia q passava ele estava mas espertinho.... já tinha apreendido, ate sorrir, a empurrar a mamadeira, e procurar td q queria com o pezinho... mesmo sendo praticamente sem movimento, os q tinham eram necessario para perceber, q ele poderia conseguir mais do q aquilo... só faltava um insentivo... então era hora de correr atraz de tratamentos específicos.... se ele era especial, era hora de buscar ajuda, de quem entendia do assunto...
fomos atraz de tratamento, e fazer mais exames para descobrir ate q ponto a hidro havia prejudicado o organismo do Gabriel...
no teste do ouvidinho ele passou de boa... deu td certo... como disse o medico... esse menino esculta mais do q deve... rsrs
mas no teste do olhinho... o q todos esperavam... ele nao enxergava, nada alem de vultos... e seria necessario mais uma cirurgia... e ver se ainda havia tempo de recuperar a visao dele...
bom... ai ja era demais... dentro de 3 meses 2 cirurgias... e agora mais essa... agora se era a unica chance de voltar a enchegar... entao era so pedir a Deus q acontece td como tinha q ser...
mas ainda faltava os movimentos dele... consegui fisioterapia... fonaudiologa... e neurologista... e tbem consegui o auxilio pra ele... a primeira coisa q fiz, foi o plano de saude pra ele... era necessario urgencia... o sus nao dava mais....
os meses foram passando ele cada dia mais esperto... mais lindo... e fofo... eu agradecia a Deus todos os dias, estava dando td certo o pesadelo estava chegando ao fim... meu filho estava cada dia mais perfeito... so faltava a cirurgia do olhinho.. ai seria a reta final.... era so esperar fazer o tratamento direito e logo ele estaria perfeito... as vezes eu ate me esquecia q ele nao iria se desenvolver por completo... o celebro jamais voltaria ao normal...mas eu era a mae... por mais realista q quisesse ser... as esperanças eram maior..
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