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10 de ago. de 2010

o inicio da luta pela vida...

No inicio do segundo mês,  Gabriel começou a dar seus primeiros sintomas q algo não estava certo, levamos a dois médicos, q disseram ser td normal, transformações q acontecem, com recem nascidos... só q um dia durante a tarde ele acordou gritando, com os olhinhos arregalados, parecia muito assustado ou com muita dor,  meu pai e minha mãe me tomaram ele, na verdade estavam certos, eu não tinha controle sobre nada, e nem sabia o q fazer... chorou uma 3 horas seguidas sem parar, fomos ao medico q disse q poderia ser uma cólica ou dor de ouvido... passou uns antibióticos... o choro não parou... resolvi levar na medica de minha cidade q era muito jovem, e q eu não confiava.rsrsrs... quando ela examinou o menino, me disse q teria q encaminhado pra Goiania, mas q eu não me preocupasse, pois se tratava de macrocefalia... uma doença simples, e de fácil cura, seria apenas um pequena cirurgia, e q no máximo em 3 dias eu estaria de volta em casa, e td voltaria ao normal.
fiquei preocupada pois se era simples pq não me encaminhou pra outro lugar justo Goiania...
fiquei muito preoculpada, tive medo, nao sabia o q fazer, pq ate aquela hora nen ele chorando eu tinha pegado, como seria agora com ele no hospital, mas ali minha mae ja nao podia mais me acompanhar, era a hora de assumir meu filho, e passar confiança pra ele...
a chegada a Goiania foi tranquila, mas dentro do hospital ele voltou a chorar, a medica pediu, uns exames pra dar o diagnostico final, e confirmar q meu filho tinha hidrocefalia, apenas vinte por cento de celebro,e não estava danificado q teria q colocar válvula, e esperar a reaçao do organismo dele...
td era muito novo, eu tinha acabado de sair de um tumulto, nem sabia cuidar dele direito, e descobrir q meu filho seria especial, foi um choque, eu nao tinha conhecimento algum da doença e não sabia se seria capaz de cuidar dele. mas não era hora de procurar, resposta pro futuro, e sim fazer a cirurgia o mais rápido possível...





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